研究人员报告说，对于2型糖尿病患者，罗格列酮治疗可增加体积较大的富含甘油三酯脂蛋白的代谢，降低餐后游离脂肪酸（FFA）的浓度，因此可能降低心血管的危险。 在这项研究中，有19例2型糖尿病患者被随机分配接受罗格列酮4mg（一天两次）或安慰剂治疗8周，接着两组互换药物治疗，再用药8周。 在每一治疗期末，应用标准化的6小时口服脂肪负荷试验，Jeroen van Wijk（荷兰Utrecht大学医学中心）及其同事发现，与安慰剂相比，罗格列酮对餐前血浆中甘油三酯的水平没有大的的影响。然而，该药确实降低了餐后甘油三酯的水平，明显减少甘油三酯增加的曲线下面积（AUC）达37％。 与安慰剂相比，罗格列酮也显著降低餐后乳麋微粒片段的含量，使得这部分的甘油三酯AUC减少了22％。 与之不同的是，尽管罗格列酮也减少了餐后极低密度脂蛋白-1中甘油三酯的增加，减少量达27％，但这并没有使甘油三酯的AUC明显减少。 Van Wijk等人指出，与安慰剂相比，罗格列酮减少了FFAs的AUC达12％，减少FFA增加的AUC达18％。 研究者在《Diabetes Care》杂志2005年4月刊上总结说：“该研究的主要结果是，罗格列酮改善了2型糖尿病患者餐后甘油三酯的代谢。” “因为人一天大多数时候处于非空腹状态，非空腹甘油三酯是动脉粥样硬化的强预测因素，这可能传达了这样的信息，即该药可降低2型糖尿病患者发生心血管疾病的危险，对患者有保护作用。”