轻度卒中患者是否会从组织纤维蛋白溶酶原激活剂（tPA）溶栓治疗中获益？在日前召开的ASA（美国卒中协会）国际卒中大会上，美国辛辛那提大学Dr. Pooja Khatri及其同事采用流行病学方法回答了这个问题。在该项研究中，研究者利用GC/NK队列估计多少轻度卒中患者在既往推荐的3.5h窗口期内入院，并探讨在tPA治疗在该组人群中至少与更严重卒中组等效的条件下，tPA治疗可减少轻度卒中致残的例数是多少。
2005年，该地区的150例有条件tPA溶栓者在症状出现后3.5h内抵达医院，但未予治疗。Khatri介绍道，根据美国人口普查数据估算的发病率（调整了年龄、种族和性别），2010年美国全年约有43?180例有条件接受tPA溶栓治疗患者；排除基线残疾者（37%）且假设tPA或其他治疗的有效率为8%～13%，则每年减少2176～3761例因轻度卒中所致的残疾；如进一步假设中度残疾（如，mRS评分为2）者终生医疗费用为10万美元（保守估计），则每年因残疾支出费用可减少逾2亿美元。
越来越多的文献表明，经证实的轻度卒中患者（国立健康研究院卒中评分（NIHSS）<5）在90天时将出现器质性损害。既往2个队列研究结果也表明，30%的出院时NIHSS评分<5者3个月时 Rankin校正评分（mRS）为2～6。早期进入急诊室有条件接受tPA溶栓治疗而未治疗的患者最普遍的原因就是功能仅为轻度缺损，这种情况见于一半以上的美国卒中患者。Khatri认为应该组织一个大型人群研究来帮助理解相关的危险和获益，他和他的同事们正在NIH（美国国立健康研究院）寻求有关资助，以开展一项tPA治疗轻度卒中的安慰剂对照研究，该研究称作PRISMS，意为rtPA治疗症状轻微的缺血性卒中的潜在作用。

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