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[WCC2012]二尖瓣脱垂青年患者的左室功能

作者:国际循环网   日期:2012/4/23 16:22:11

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有研究显示某些累及心血管系统的遗传性结缔组织疾病(例如马凡氏综合征)存在早期左室功能障碍,被称为马凡氏相关心肌病。

  有研究显示某些累及心血管系统的遗传性结缔组织疾病(例如马凡氏综合征)存在早期左室功能障碍,被称为马凡氏相关心肌病。本研究旨在采用二维应变成像来评价不伴显著二尖瓣返流的二尖瓣脱垂患者的左室功能。研究观察了78例无症状的MVP患者(平均年龄19.7±1.6岁),与80例性别和年龄相匹配的健康者进行比较。采用斑点追踪显像,从三个标准的心尖位测定纵向应力和应力率(strain rate,SR)。通过K聚类均值算法,发现了两组有MVP的患者:第一组为17例患者(占MVP患者的28%),第二组为61例患者(占MVP患者的72%)。在第一组患者和第二组患者,可观察到总体纵向收缩应力的下降显著高于对照组。第一组患者和第二组的舒张期总体SR同样显著低于对照组。第二组患者的总体应力与对照组相比无显著差异,但室间隔局部纵向收缩应力和收缩期SR显著下降。本研究的结论是这些变形的变化可能是左室收缩功能障碍和存在心肌MVP的最初表现。

版面编辑:沈会会  责任编辑:张衡



二尖瓣脱垂左室收缩功能障碍马凡氏相关心肌病

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