545名患者在卒中24小时内随机进入舍托肝素组（3000 U 抗-Xa, 每天一次，n=272）或者普通肝素组（5000 U 每天3次，n=273），连用12-16天。有腿部局部轻瘫的患者和NISHH量表评分在4-30分的患者也包括在内。主要终点为治疗过程中的近端深静脉血栓、肺栓塞、静脉血栓栓塞导致死亡的复合终点。在试验开始，7天及临床状态恶化时使用CT检查。对全部诊断记录的分析显示：舍托肝素组和普通肝素组分别有17（7.0%）和24个（9.7%）主要终点事件，证明舍托肝素治疗无劣势（P=0.001），此结果通过意向性分析证实（6.6%对 8.8%;P=0.008）。舍托肝素和普通肝素组分别有3人和5人在治疗过程中出现较大出血。 结论：对预防急性缺血性卒中患者的血栓栓塞并发症，舍托肝素（3000 U 抗-Xa，每天一次）至少与普通肝素（每天3次）同样安全，有效。