李红霞， 杨向军， 李勋， 蒋文平 苏州大学附属第一医院 
     目的 骨髓间充质干细胞（MSC）可以释放利于心肌修复和血管再生的可溶性因子。我们假设转染GATA-4 的MSC 可以增强分泌因子功能，从而促进细胞存活，并增加血管生成。
     方法 收集雄性大鼠的骨髓间充质干细胞，传代培养并鉴定；用pMSCV 逆转录病毒表达系统转染GATA-4 基因，空白组用没有转染的MSC 细胞或者用转染空载体的MSC 细胞。分别通过免疫组化、定量PCR和Western blotting来鉴定转染的情况。在体外检测GATA-4在MSC中的功能。 
    结果 转染后发现MSCGATA-4高表达GATA-4。用ELISA发现MSCGATA-4 组高表达血管生成因子，同时该组具有高抵抗缺氧能力。与CdM(Null)治疗组相比较，用(CdM(GATA-4))来处理的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)可以明显增加血管样结构的形成和增加迁移。
     结论 GATA-4 在MSC 中过度表达，可以通过分泌细胞生长因子，增加缺血心肌的MSC 的存活和增加血管生成，这可能为心肌梗死后的血管重构提供一个更加有效和新颖的方法。