原发性高血压是全球心血管健康负担的一个遗传性和可改变的决定因素，尽管已经有很多有效的抗高血压药物，降压治疗的患者中仅有40%血压控制良好。最初的用药选择常常依靠经验，而对任何特定的抗高血压药物都反应不佳意味着目前的治疗选择和高血压管理方案并非最优选择。S. Padmanabhan等进行了一项前瞻性、随机开放标签研究，把NORdic DILtiazem （NORDIL）研究中的4200例患者对β受体阻滞剂(BB)和钙离子拮抗剂(CCB)的反应进行了全基因组关联分析。研究对象（50～74岁，舒张压≥100 mm Hg）被分为两组：分别给予非二氢吡啶类钙离子拮抗剂或BB加或不加利尿剂治疗。用Illumina 610Quad芯片进行基因分型并通过NCBI build 36/HapMap r22进行归因。在6个月后用线性回归对CCB或BB治疗后收缩压和舒张压变化百分比进行相关性分析。结果显示四个独立的基因位点与血压对CCB的反应相关，SBP反应基因位于1q32和2p23，DBP 反应基因位于2p11.2 和5p15.2。五个独立的基因位点与血压对BB的反应相关，SBP反应基因位于8q11.2，13q22和13q22，DBP 反应基因位于3p24和8q12。这些基因之前都未被发现与高血压或血压相关。降压反应是一种适合用GWAS进行遗传分析的多基因遗传性状。对此的研究将发现新原因并解释降压治疗的个体性差异。