ACC中国之声丨袁晋青教授团队：PEAR1基因多态性对AMI患者内皮细胞功能的影响

作者:国际循环网   日期:2022/4/14 17:09:04

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急性心肌梗死（AMI）是一种因冠脉血栓形成导致的高危疾病，部分患者虽经积极的血运重建但仍预后欠佳。研究表明冠脉内皮细胞功能失调可导致心肌组织不能得到充分有效的再灌注，与临床预后不佳密切相关。2022年美国心脏病学会（ACC）年会上，中国医学科学院阜外医院袁晋青教授团队的相关研究进行了壁报展示，姚懿报道了血小板内皮聚集受体1蛋白（PEAR1）基因多态性对内皮细胞功能的影响。

 

中国医学科学院阜外医院 袁晋青 姚懿

 

急性心肌梗死（AMI）是一种因冠脉血栓形成导致的高危疾病，部分患者虽经积极的血运重建但仍预后欠佳。研究表明冠脉内皮细胞功能失调可导致心肌组织不能得到充分有效的再灌注，与临床预后不佳密切相关。2022年美国心脏病学会（ACC）年会上，中国医学科学院阜外医院袁晋青教授团队的相关研究进行了壁报展示，姚懿报道了血小板内皮聚集受体1蛋白（PEAR1）基因多态性对内皮细胞功能的影响。

 

 

研究背景

 

冠脉内皮细胞功能失调可导致AMI后心肌组织不能得到充分有效地再灌注，与冠脉血运重建术后预后不佳密切相关。PEAR1在内皮细胞中表达并与内皮细胞功能密切相关。大内皮素-1（Big ET-1）是反应内皮细胞功能的特异性指标。

 

研究目的与方法

 

本研究旨在通过检测AMI患者Big ET-1水平来探讨分析PEAR1基因多态性对内皮细胞功能的影响。研究共纳入292名接受经皮冠状动脉介入术的急性心肌梗死患者（AMI-PCI）。15个PEAR1单核苷酸多态性位点（SNPs）被纳入分析，采用多重高温连接酶反应检测技术（imLDR法)进行SNP分型测定。

 

研究结果

 

被纳入分析的15个PEAR1 SNP位点中，rs56260937（C/T）次要等位基因T携带者[0.33 (0.22~0.46) vs. 0.39 (0.25~0.54) ，P=0.030]及rs822442 (C/A)次要等位基因A携带者[0.33 (0.22~0.43) vs. 0.39(0.25~0.54)，P=0.031]Big ET-1水平均显著低于相应SNP分型主要等位基因纯合子携带患者。

 

研究结论

 

PEAR1基因多态性与AMI-PCI患者的Big ET-1水平密切相关。基因多态性可能导致内皮细胞功能的个体差异。

 

 

专家简介

 

袁晋青

 

教授 主任医师，医学博士，博士生导师。现任阜外医院冠心病中心副主任，冠心病一病区主任。

 

学术兼职：美国FACC，欧洲FESC，中国老年医学会心血管病学分会副会长，白求恩精神研究会心血管分会会长，中国医师协会心血管内科医师分会血栓防治专业委员会副主任，中国医疗保健国际交流促进会精准心血管病分会副主任委员，海峡两岸医药卫生交流协会心血管专业委员会常委，中华心血管病杂志通讯编委，中国循环杂志编委等。

版面编辑：张雪  责任编辑:刘超颖

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