8月22日JAMA发表COMFORABLE AMI研究结果显示，使用生物可降解聚合物的Biolimus洗脱支架（BioMatrix， Biosensors Europe）治疗ST段抬高心肌梗死（STEMI），较裸金属支架降低主要不良心血管事件（MACE）近50%。
　　COMFORABLE AMI纳入2009年9月~2011年1月间欧洲和以色列11家中心的1161例STEMI患者，按1:1随机分配接受BioMatrix Biolimus洗脱支架（n=572）或裸金属支架（n=582），主要终点为1年时MACE（心源性死亡、靶血管相关再梗死及缺血驱动的靶病变血运重建「TLR」）发生率。结果显示，BioMatrix支架组1年时24例（4.3%）患者发生MACE，裸支架组为49例（8.7%）（HR 0.49；P=0.004），该获益主要来自靶血管再梗死（0.5% vs. 2.7%， HR 0.20；P =0.01）和TLR（1.6% vs. 5.7%， HR 0.28；P<0.001）风险的降低；心源性死亡率无显著差异。作者Stephan Windecker博士（伯尔尼大学医院，瑞士）提出，对靶血管再梗死相对风险降低高达80%的结果的解读需要保持谨慎，因为这一新的发现并“不是主要终点。”BioMatrix支架组和裸支架组明确支架内血栓形成的发生率分别为5例和12例（0.9% vs. 2.1%，HR 0.42；P=0.10）。
　　作者Stephan Windecker博士（伯尔尼大学医院，瑞士）说，COMFORABLE AMI试验结果“是一个重要的转变，因为以往我们一直非常担心DES用于STEMI患者的安全性，但现在我们突然发现，可能新一代DES的安全性甚至优于裸支架。”Salvatore Cassese 和 Adnan Kastrati博士（Deutsches Herzzentrum，慕尼黑，德国）在述评中表示完全赞同，“COMFORABLE AMI试验使得心脏病医生更有信心使用新一代DES治疗STEMI患者，其有效性已经确立，未来不再需要更多比较这些干预措施的研究。”

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