Emory大学和乔治亚州技术研究所的研究员提出，微小的多聚颗粒可以将人体自行产生的抗氧化物酶转运至心脏。

    将含酶颗粒注射到模拟心肌梗死的大鼠心脏，数天后，会出现死亡心肌细胞数量的减少和心功能的改善。

    Michael Davis在博士奥兰多举办的美国心脏病协会科学年会（American Heart Association Scientific Sessions）上发布了该项研究的结果。Davis是Emory大学和乔治亚州技术研究所的助理教授。

    颗粒中的酶被称作过氧化物岐化酶（superoxide dismutase，SOD），它可以吸收由于心肌梗死所致细胞缺血坏死而形成的中毒细胞团。之前曾有科学家试图将SOD原体注射到受损伤动物体内，但是SOD在动物内内不能长时间存留而没有获得任何益处。

    Davis博士说：“我们的目的是通过研究获得一种可以治疗心肌梗死所致永久性损伤的方法，进而可以降低心肌梗死后心力衰竭的发生率，这种方法可以将对对受损细胞有益处的抗氧化剂送达需要这些物质的细胞。大鼠心脏泵血功能降低20%的模拟心肌梗死可以完全被这种颗粒所防护。”

    Emory大学和乔治亚州技术研究所的Niren Murthy博士（生物工程学助理教授）提出，这种颗粒由一种被称作多聚乙酰的材料制成。酶被包裹在多聚乙酰内被心肌细胞吸收，之后颗粒在缓慢将酶释放出来。

    颗粒最后在体内崩解为无毒的成分，优于其他像聚乳酸-乙醇酸共聚物（polylactic-co-glycolic acid，PLGA）这样已经被允许应用于缝合或移植的生物可降解聚合物。像聚乳酸-乙醇酸共聚物这样的多聚物当用于制作成赖于转运药物的颗粒时，可以在体内导致炎性反应。

    Davis博士和他的同事还利用多聚乙酰颗粒来包裹抗炎药物。此研究为首例报道将过氧化物酶颗粒用于心肌梗死模型。Emory大学和乔治亚州技术研究所还用过氧化物岐化酶颗粒治疗肺内缺乏过氧化物岐化酶的小鼠。

    尽管在模拟心肌梗死3天后可以检测到过氧化物岐化酶颗粒对心脏有显著的保护作用，但是在3周后所获得的益处却没有之前那样显著。与未接受过氧化物岐化酶颗粒处理的动物相比，大鼠的心脏功能改善了35%。将过氧化物岐化酶颗粒和抗炎药物同时应用可以获得额外收益。Davis博士说：“这并不难理解，因为在早期清楚自由基很重要，但是到后期炎症便显得更突出。”

Emory University